Selon la Food and Drug Administration (FDA), une maladie rare est classée comme une maladie qui affecte 200,000 XNUMX personnes ou moins. Quand on y pense, cela peut couvrir un si grand nombre de maladies. La maladie de Kuru figure parmi les trois premières de la liste, mais qu'est-ce que c'est exactement et comment la contracter ?
Le kuru est une maladie neurodégénérative rare et incurable. On peut contracter la maladie en mangeant un cerveau infecté ou en étant en contact étroit avec les plaies ouvertes d'une personne déjà infectée. On le trouve parmi les tribus cannibales de Nouvelle-Guinée.
Quelles sont les causes Kuru?
La maladie très rare est causée par des protéines tissulaires infectieuses trouvées dans un cerveau humain contaminé. Le kuru est courant chez les habitants de Nouvelle-Guinée, où le cannibalisme était pratiqué dans le cadre d'un rituel funéraire. Le rituel a été arrêté en 1960, mais de nouveaux cas ont été signalés même après la cessation du rituel. En effet, cela peut prendre des années, voire des décennies, pour que les symptômes fassent surface. Le principal facteur de risque est la consommation de cerveaux humains pouvant contenir des tissus infectieux.
Kuru provoque le changement du cerveau et du système nerveux, assez semblable au La maladie de Creutzfeldt-Jakob et La maladie de la vache folle. (La source: Medline Plus)
Quels sont les symptômes de Kuru ?
Les symptômes de Kuru sont assez similaires à La maladie de Parkinson; mauvaise coordination, difficulté à marcher, difficulté à avaler, troubles de l'élocution, démence, sautes d'humeur, tremblements et perte de motricité. L'un des symptômes d'identification de Kuru est le rire ou les pleurs compulsifs.
La maladie se déroule en trois phases. Cela commence par des douleurs articulaires et des maux de tête, qui sont souvent ignorés ou minimisés. Dans la première phase, l'individu présente une perte de contrôle corporel. Ils auraient du mal à maintenir leur posture et remarqueraient à quel point ils sont déséquilibrés la plupart du temps. Au cours de la deuxième phase, ils sont incapables de marcher et les tremblements s'aggravent et sont perceptibles. Dans la troisième phase, les individus sont complètement alités. Dans cette phase, ils perdent leur capacité à parler. Ils commencent également à présenter des changements de comportement et une perte de mémoire.
La plupart des individus infectés par Kuru meurent en raison de symptômes secondaires liés à l'incapacité de se déplacer ou de fonctionner. Soit ils meurent de faim parce qu'ils ne peuvent ni manger ni avaler, soit à cause d'une pneumonie. (La source: Healthline)
Comment le Kuru est-il diagnostiqué ?
Kuru est diagnostiqué par un examen médical complet. Cela implique plusieurs tests sanguins, des tests de fonction neurologique et des antécédents médicaux étendus.
L'un des tests neurologiques effectués est l'électroencéphalogramme (EEG) qui est utilisé pour examiner l'activité cérébrale par le biais d'impulsions électriques. Des scintigraphies cérébrales peuvent également être utilisées, mais elles peuvent ne pas être aussi utiles pour établir un diagnostic définitif. (Source: Healthline)
Comment pouvez-vous prévenir et traiter Kuru ?
Comme mentionné, Kuru est extrêmement rare. Il ne peut être contracté que par exposition aux prions Kuru. Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, la maladie a presque disparu. Les rituels de cannibalisme étant découragés, au milieu du 20e siècle, les cas ont diminué de façon exponentielle.
Pour les individus qui ont contracté Kuru, la maladie est incurable. Seuls les soins palliatifs sont possibles. (Source: Healthline)
